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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Fludara
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Guide Médicaments



Fludara 10 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Fludara 10 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Antineoplasiques - antimetabolites (Antineoplasiques)
Laboratoire : Genzyme Europe Pays Bas
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : 3 plaquette(s) polyamide aluminium polypropylène de 5 comprimé(s) conditionnées dans un flacon avec fermeture de sécurité enfant
Date de commercialisation : 03/05/2002
Prix : 427,44 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 444
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 204
Nombre de boites vendues en 2014 : 4 118
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 069
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 614
Montant remboursé en 2012 : 1 507 122 €
Montant remboursé en 2013 : 1 399 794 €
Montant remboursé en 2014 : 1 813 603 €
Montant remboursé en 2015 : 1 345 943 €
Montant remboursé en 2016 : 1 147 894 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/07/2015)
Le service médical rendu par FLUDARA 10 mg, comprimé pelliculé reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 02/11/2005)
FLUDARA 10 mg comprimé n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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