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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Flecaïne
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Guide Médicaments



Flecaïne L.p 50 mg, gélule à libération prolongée

Fiche d'identité

Flecaïne L.p 50 mg, gélule à libération prolongée


Type de spécialité : Antiarythmiques (Médicaments en cardiologie)
Laboratoire : Meda Pharma
Forme : gélule à libération prolongée
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Date de commercialisation : 18/12/2001
Prix : 10,53 euros
Taux de remboursement : 30 %
Nombre de boites vendues en 2012 : 191 734
Nombre de boites vendues en 2013 : 201 472
Nombre de boites vendues en 2014 : 260 128
Nombre de boites vendues en 2015 : 150 538
Nombre de boites vendues en 2016 : 129 082
Montant remboursé en 2012 : 2 627 542 €
Montant remboursé en 2013 : 2 764 521 €
Montant remboursé en 2014 : 3 575 700 €
Montant remboursé en 2015 : 1 965 038 €
Montant remboursé en 2016 : 1 634 029 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 16/09/2020)
Le service médical rendu par FLECAINE (flécaïnide) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles :
- dans les autres situations de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) dans le traitement des troubles du rythme ventriculaires .
- dans les autres situations de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) dans la prévention des chocs chez les patients porteurs d’un défibrillateur.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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