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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Flecaine
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Guide Médicaments



Flecaine 100 mg, comprimé sécable

Fiche d'identité

Flecaine 100 mg, comprimé sécable


Type de spécialité : Antiarythmiques (Médicaments en cardiologie)
Laboratoire : Meda Pharma
Forme : comprimé sécable
Présentation : plaquette(s) uPVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 21/03/1983
Prix : 6,49 euros
Taux de remboursement : 30 %
Nombre de boites vendues en 2012 : 210 441
Nombre de boites vendues en 2013 : 168 949
Nombre de boites vendues en 2014 : 227 349
Nombre de boites vendues en 2015 : 200 061
Nombre de boites vendues en 2016 : 182 566
Montant remboursé en 2012 : 1 542 972 €
Montant remboursé en 2013 : 1 234 590 €
Montant remboursé en 2014 : 1 520 553 €
Montant remboursé en 2015 : 1 196 369 €
Montant remboursé en 2016 : 1 048 926 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 16/09/2020)
Le service médical rendu par FLECAINE (flécaïnide) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles :
- dans les autres situations de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) dans le traitement des troubles du rythme ventriculaires .
- dans les autres situations de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) dans la prévention des chocs chez les patients porteurs d’un défibrillateur.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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