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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Ferrostrane
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Guide Médicaments



Ferrostrane 0,68 pour cent, sirop

Fiche d'identité

Ferrostrane 0,68 pour cent, sirop


Type de spécialité : Fer non Associe (antianémique) (Préparations antianémiques)
Laboratoire : Teofarma
Forme : sirop
Présentation : 1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec une pipette-doseuse
Date de commercialisation : 28/11/1996
Prix : 2,43 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 783 276
Nombre de boites vendues en 2013 : 761 632
Nombre de boites vendues en 2014 : 942 820
Nombre de boites vendues en 2015 : 946 021
Nombre de boites vendues en 2016 : 926 175
Montant remboursé en 2012 : 1 367 918 €
Montant remboursé en 2013 : 1 361 636 €
Montant remboursé en 2014 : 1 722 745 €
Montant remboursé en 2015 : 1 240 876 €
Montant remboursé en 2016 : 1 325 058 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/01/2013)
Le service médical rendu par FERROSTRANE 0,68 POUR CENT reste important : dans le traitement de l’anémie par carence martiale . dans le traitement préventif de la carence martiale du nourrisson prématuré, jumeau ou né de mère carencée, et de la femme enceinte uniquement chez les femmes identifiées à risque d’anémie ferriprive (notamment antécédents d’anémie, saignements récents, femmes multipares, grossesses rapprochées) ayant une carence martiale objectivée et lorsqu'un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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