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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre F retour Femseptcombi
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Guide Médicaments



Femseptcombi 50 microgrammes/10 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

Fiche d'identité

Femseptcombi 50 microgrammes/10 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique


Type de spécialité : Associations d'oestrogènes avec des progestatifs, G03a exclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Theramex Ireland Irlande
Forme : dispositif et dispositif
Présentation : 4 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène de 1 dispositif(s)
Date de commercialisation : 27/09/2000
Prix : 9,28 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 48 575
Nombre de boites vendues en 2013 : 42 720
Nombre de boites vendues en 2014 : 51 981
Nombre de boites vendues en 2015 : 46 592
Nombre de boites vendues en 2016 : 43 222
Montant remboursé en 2012 : 374 737 €
Montant remboursé en 2013 : 327 779 €
Montant remboursé en 2014 : 398 869 €
Montant remboursé en 2015 : 333 100 €
Montant remboursé en 2016 : 300 865 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/10/2016)
Le service médical rendu par les spécialités ESTREVA, FEMSEPT, FEMSEPTCOMBI et FEMSEPTEVO reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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