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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Extavia 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Fiche d'identité

Extavia 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable


Type de spécialité : Interferons, Beta (Immunostimulants)
Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : poudre et solvant pour solution injectable
Présentation : 15 flacon(s) en verre - 15 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml dans 2,25 ml
Date de commercialisation : 20/05/2008
Prix : 677,57 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 464
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 779
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 256
Montant remboursé en 2014 : 1 103 284 €
Montant remboursé en 2015 : 2 083 425 €
Montant remboursé en 2016 : 1 696 846 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/05/2014)
Le service médical rendu par EXTAVIA 250 microgrammes/ml reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/05/2013)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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