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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre E retour Eupressyl
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Guide Médicaments



Eupressyl Lp 60 mg, gélule à libération prolongée

Fiche d'identité

Eupressyl Lp 60 mg, gélule à libération prolongée


Type de spécialité : Antihypertenseurs non associés, surtout d'action périphérique (Antihypertenseurs)
Laboratoire : Cheplapharm Arzneimittel Allemagne
Forme : gélule à libération prolongée
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Date de commercialisation : 25/02/1988
Prix : 6,90 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 215 564
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 295 419
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 876 431
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 944 464
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 034 345
Montant remboursé en 2012 : 15 024 099 €
Montant remboursé en 2013 : 16 015 775 €
Montant remboursé en 2014 : 21 786 545 €
Montant remboursé en 2015 : 19 025 779 €
Montant remboursé en 2016 : 18 453 481 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 30/05/2018)
Le service médical rendu par EUPRESSYL et MEDIATENSYL reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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