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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Euphon, sirop

Fiche d'identité

Euphon, sirop


Type de spécialité : Antitussifs en association (Médicaments du rhume et de la toux)
Laboratoire : Laboratoires Mayoly Spindler
Forme : sirop
Présentation : 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) avec fermeture de sécurité enfant de 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Date de commercialisation : 11/02/1994
Prix : 3,05 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 828 055
Nombre de boites vendues en 2013 : 871 091
Nombre de boites vendues en 2014 : 947 955
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 001 909
Nombre de boites vendues en 2016 : 844 698
Montant remboursé en 2012 : 1 088 652 €
Montant remboursé en 2013 : 1 150 270 €
Montant remboursé en 2014 : 1 279 274 €
Montant remboursé en 2015 : 1 109 201 €
Montant remboursé en 2016 : 860 241 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 23/09/2015)
Le service médical rendu par EUPHON dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) devient insuffisant chez l’enfant de moins de 12 ans.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 29/11/2006)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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