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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre E retour Eucreas
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Guide Médicaments



 

Eucreas 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Eucreas 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Associations d'Antidiabétiques inhibiteur de la Dpp-Iv avec Biguanide (Médicaments du diabète)
Laboratoire : Novartis Europharm Irlande
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 14/11/2007
Prix : 25,53 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2015 : 959 888
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 402 742
Montant remboursé en 2015 : 38 456 994 €
Montant remboursé en 2016 : 51 158 720 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 21/07/2021)
Le service médical rendu par EUCREAS (vildagliptine/metformine) est faible dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 21/07/2021)
EUCREAS (vildagliptine/metformine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu dans la prise en charge du diabète de type 2.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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