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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre E retour Eprex
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Guide Médicaments



Eprex 40 000 Ui/ml, solution injectable en seringue préremplie

Fiche d'identité

Eprex 40 000 Ui/ml, solution injectable en seringue préremplie


Type de spécialité : Erythropoietine et similaires (Préparations antianémiques)
Laboratoire : Janssen Cilag
Forme : solution injectable
Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Date de commercialisation : 06/10/2005
Prix : 104,51 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 11 182
Nombre de boites vendues en 2013 : 11 790
Nombre de boites vendues en 2014 : 17 564
Nombre de boites vendues en 2015 : 15 075
Nombre de boites vendues en 2016 : 12 868
Montant remboursé en 2012 : 1 727 898 €
Montant remboursé en 2013 : 1 828 159 €
Montant remboursé en 2014 : 2 522 738 €
Montant remboursé en 2015 : 2 088 578 €
Montant remboursé en 2016 : 1 790 694 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/02/2018)
Le service médical rendu par EPREX est important dans l’extension d’indication.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 07/02/2018)
" Prenant en compte :
- la démonstration de la supériorité de EPREX (époétine alfa) uniquement en termes de réponse érythroïde par rapport au placebo dans une population sélectionnée ne requérant que peu ou pas de transfusions,
- de l’absence de démonstration de la supériorité de EPREX (époétine alfa) par rapport au placebo sur des critères cliniques pertinents tels que la normalisation de l’anémie et/ou de réduction du besoin transfusionnel,
- l’absence de démonstration d’un gain sur l’amélioration de la qualité de vie,
- le profil de tolérance des EPO exposant les patients à des effets indésirables rares mais graves (thrombose artérielle, toxicité cutanée sévère et érythroblastopénie notamment),
la Commission considère que EPREX n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) primitifs de risque faible ou intermédiaire 1, ayant une anémie symptomatique (concentration d'hémoglobine = 10 g/dL) et un taux sérique d'érythropoïétine faible (< 200 mU/mL). "

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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