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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre E retour Ellaone
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Guide Médicaments



Ellaone 30 mg, comprimé

Fiche d'identité

Ellaone 30 mg, comprimé


Type de spécialité : Autres Contraceptifs Hormonaux, systémiques (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Hra Pharma
Forme : comprimé
Présentation : 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Date de commercialisation : 15/05/2009
Prix : 11,59 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 26 540
Nombre de boites vendues en 2013 : 30 986
Nombre de boites vendues en 2014 : 46 627
Nombre de boites vendues en 2015 : 71 044
Nombre de boites vendues en 2016 : 114 865
Montant remboursé en 2012 : 413 496 €
Montant remboursé en 2013 : 480 169 €
Montant remboursé en 2014 : 728 583 €
Montant remboursé en 2015 : 941 349 €
Montant remboursé en 2016 : 1 438 524 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 07/10/2015)
Le service médical rendu par ELLAONE reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 13/01/2010)
ELLAONE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à NORLEVO.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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