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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre E retour Effentora
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Guide Médicaments



Effentora 200 microgrammes, comprimé Gingival

Fiche d'identité

Effentora 200 microgrammes, comprimé Gingival


Type de spécialité : Analges narcotiques (Analgésiques)
Laboratoire : Teva Pays-Bas
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium polyamide de 4 comprimé(s)
Date de commercialisation : 04/04/2008
Prix : 12,09 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 2 843
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 598
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 032
Nombre de boites vendues en 2015 : 602
Nombre de boites vendues en 2016 : 492
Montant remboursé en 2012 : 73 077 €
Montant remboursé en 2013 : 22 659 €
Montant remboursé en 2014 : 26 758 €
Montant remboursé en 2015 : 15 970 €
Montant remboursé en 2016 : 13 839 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 16/09/2015)
Le service médical rendu par les spécialités ACTIQ et EFFENTORA reste important dans l’indication de leur AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 22/07/2009)
En l'absence d'étude versus comparateur actif, EFFENTORA n'apporte pas d'amélioration de service médical rendu (ASMR V) par rapport aux morphiniques d'action rapide indiqués dans la prise en charge des accès douloureux paroxystiques chez les patients adultes utilisant des morphiniques pour traiter des douleurs chroniques d'origine cancéreuse (ACTIQ et ABSTRAL).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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