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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Ecobec 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé

Fiche d'identité

Ecobec 250 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé


Type de spécialité : Corticoïdes, à inhaler (Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes)
Laboratoire : Teva Sante
Forme : solution pour inhalation
Présentation : 1 flacon(s) pressurisé(s) aluminium de 200 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux)
Date de commercialisation : 21/07/1998
Prix : 18,26 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 567
Nombre de boites vendues en 2016 : 16 489
Montant remboursé en 2015 : 35 561 €
Montant remboursé en 2016 : 226 424 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/06/2019)
" Le service médical rendu par :
- BECLOMETASONE TEVA 50 g et 250 g/dose, solutions pour inhalation en flacon pressurisé,
- ECOBEC 250 g /dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé,
- QVARSPRAY 100 g /dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé,
- QVAR AUTOHALER 100 g/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé,
reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*). "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/03/2014)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à l’autre présentation déjà inscrite.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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