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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Ecazide, comprimé sécable

Fiche d'identité

Ecazide, comprimé sécable


Type de spécialité : Associations Iec et antihypertenseurs (c2) et,ou diurétiques (c3) (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Bristol Myers Squibb
Forme : comprimé sécable
Présentation : plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Date de commercialisation : 27/01/1987
Nombre de boites vendues en 2012 : 5 901
Nombre de boites vendues en 2013 : 5 016
Nombre de boites vendues en 2014 : 7 055
Nombre de boites vendues en 2015 : 6 667
Nombre de boites vendues en 2016 : 6 463
Montant remboursé en 2012 : 126 908 €
Montant remboursé en 2013 : 106 456 €
Montant remboursé en 2014 : 150 944 €
Montant remboursé en 2015 : 109 467 €
Montant remboursé en 2016 : 92 338 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/09/2012)
Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 08/09/2010)
Absence d'amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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