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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Duphalac
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Guide Médicaments



Duphalac 10 g/15 ml, solution buvable en sachet

Fiche d'identité

Duphalac 10 g/15 ml, solution buvable en sachet


Type de spécialité : Laxatifs osmotiques (Laxatifs)
Laboratoire : Viatris Medical
Forme : solution buvable
Présentation : 20 sachet(s) polyester aluminium polyester polyéthylène de 15 ml (grand format)
Date de commercialisation : 22/12/1986
Prix : 2,58 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2014 : 4
Nombre de boites vendues en 2015 : 273 107
Nombre de boites vendues en 2016 : 252 063
Montant remboursé en 2014 : 11 €
Montant remboursé en 2015 : 415 834 €
Montant remboursé en 2016 : 351 513 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 24/03/2021)
Le service médical rendu par DUPHALAC 10 g/15 ml (lactulose) est modéré dans les deux indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 24/03/2021)
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations de la spécialité déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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