Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 24/06/2026)
Le service médical rendu par DUOPLAVIN 75 mg/75 mg (clopidogrel/acide acétylsalicylique), comprimé pelliculé, est modéré dans la nouvelle indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) « Prévention secondaire des événements liés à l’athérothrombose chez l’adulte déjà traité par le clopidogrel et l’acide acétylsalicylique (AAS). DUOPLAVIN est une association fixe pour la poursuite du traitement d’un infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST chez les patients bénéficiant d’une intervention coronarienne percutanée (y compris avec pose de stent) ». ;

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 24/06/2026)
La spécialité DUOPLAVIN 75 mg/75 mg, association fixe de clopidogrel 75 mg et d’acide acétylsalicylique 75 mg, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’utilisation conjointe de chacun de ses composants pris séparément.

* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.