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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Dostinex 0,5 mg, comprimé

Fiche d'identité

Dostinex 0,5 mg, comprimé


Type de spécialité : Inhibiteurs de la Prolactine (Autres médicaments gynécologiques)
Laboratoire : Pfizer Holding France
Forme : comprimé
Présentation : 1 flacon(s) brun en verre de 8 comprimé(s)
Date de commercialisation : 13/03/1996
Prix : 23,92 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 96 606
Nombre de boites vendues en 2013 : 82 175
Nombre de boites vendues en 2014 : 105 809
Nombre de boites vendues en 2015 : 104 059
Nombre de boites vendues en 2016 : 100 936
Montant remboursé en 2012 : 2 307 017 €
Montant remboursé en 2013 : 2 034 378 €
Montant remboursé en 2014 : 2 675 250 €
Montant remboursé en 2015 : 2 544 951 €
Montant remboursé en 2016 : 2 434 918 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/05/2021)
Le service médical rendu DOSTINEX (cabergoline) est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/05/2021)
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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