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Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Dolstic 100 mg/ml, solution buvable en gouttes

Fiche d'identité

Dolstic 100 mg/ml, solution buvable en gouttes

Type de spécialité : Non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)

Laboratoire : Ionfarma Espagne

Forme : solution buvable en gouttes

Présentation : 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 30 ml avec compte-gouttes avec fermeture de sécurité enfant

Date de commercialisation : 27/05/2009

Prix : 1,38 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 0

Nombre de boites vendues en 2013 : 2 932

Nombre de boites vendues en 2014 : 3 295

Nombre de boites vendues en 2015 : 285

Nombre de boites vendues en 2016 : 34

Montant remboursé en 2012 : 0 €

Montant remboursé en 2013 : 3 952 €

Montant remboursé en 2014 : 4 476 €

Montant remboursé en 2015 : 269 €

Montant remboursé en 2016 : 28 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/10/2012)
La Commission considère que le service médical rendu par DOLSTIC est important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 17/10/2012)
Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR inexistante, V) par rapport aux autres présentations à base de paracétamol déjà inscrites.

* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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