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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Doliprane
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Guide Médicaments



Doliprane 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Fiche d'identité

Doliprane 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Opella Healthcare France
Forme : poudre pour solution buvable
Présentation : 12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,2 g
Date de commercialisation : 09/02/1999
Prix : 1,16 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 858 386
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 137 026
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 498 552
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 700 795
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 917 429
Montant remboursé en 2012 : 2 528 173 €
Montant remboursé en 2013 : 2 960 265 €
Montant remboursé en 2014 : 3 517 663 €
Montant remboursé en 2015 : 2 462 797 €
Montant remboursé en 2016 : 2 561 725 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/04/2015)
Le service médical rendu par les spécialités DOLIPRANE, GELUPRANE et PARACETAMOL ZENTIVA reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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