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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Doliprane
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Guide Médicaments



Doliprane 150 mg, suppositoire

Fiche d'identité

Doliprane 150 mg, suppositoire


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Opella Healthcare France
Forme : suppositoire
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 10 suppositoire(s)
Date de commercialisation : 17/08/1998
Prix : 1,33 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 281 070
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 234 487
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 442 930
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 434 383
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 409 712
Montant remboursé en 2012 : 1 633 394 €
Montant remboursé en 2013 : 1 614 930 €
Montant remboursé en 2014 : 1 910 538 €
Montant remboursé en 2015 : 1 197 605 €
Montant remboursé en 2016 : 1 146 877 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/04/2015)
Le service médical rendu par les spécialités DOLIPRANE, GELUPRANE et PARACETAMOL ZENTIVA reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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