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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Diprostene
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Guide Médicaments



Diprostene, suspension injectable en seringue pré-remplie

Fiche d'identité

Diprostene, suspension injectable en seringue pré-remplie


Type de spécialité : Corticosteroides injectables non associés (Corticoïdes à usage systémique)
Laboratoire : Organon France
Forme : suspension injectable
Présentation : 1 seringue(s) préremplie(s) de 1 ml en verre avec aiguille(s)
Date de commercialisation : 12/03/1998
Prix : 4,29 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 461 273
Nombre de boites vendues en 2013 : 810 340
Nombre de boites vendues en 2014 : 870 596
Nombre de boites vendues en 2015 : 762 538
Nombre de boites vendues en 2016 : 703 244
Montant remboursé en 2012 : 1 757 498 €
Montant remboursé en 2013 : 3 093 397 €
Montant remboursé en 2014 : 3 335 249 €
Montant remboursé en 2015 : 2 508 203 €
Montant remboursé en 2016 : 2 174 229 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/10/2016)
Le service médical rendu par DIPROSONE et DIPROSTENE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) excepté dans les rhinites allergiques où le service médical rendu est insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables.
Le service médical rendu par les spécialités DIPROLENE et DIPROSONE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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