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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Diprosone
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Guide Médicaments



Diprosone 0,05 %, lotion

Fiche d'identité

Diprosone 0,05 %, lotion


Type de spécialité : Corticoïdes à usage topique non associés (Corticoïdes, préparations dermatologiques)
Laboratoire : Organon France
Forme : lotion
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec applicateur(s) de 30 g
Date de commercialisation : 07/09/1995
Prix : 2,87 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 496 372
Nombre de boites vendues en 2013 : 496 407
Nombre de boites vendues en 2014 : 666 789
Nombre de boites vendues en 2015 : 656 757
Nombre de boites vendues en 2016 : 665 232
Montant remboursé en 2012 : 1 294 847 €
Montant remboursé en 2013 : 1 301 523 €
Montant remboursé en 2014 : 1 776 640 €
Montant remboursé en 2015 : 1 399 212 €
Montant remboursé en 2016 : 1 278 832 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/10/2016)
Le service médical rendu par DIPROSONE et DIPROSTENE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) excepté dans les rhinites allergiques où le service médical rendu est insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables.
Le service médical rendu par les spécialités DIPROLENE et DIPROSONE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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