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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Diprosone
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Guide Médicaments



Diprosone 0,05 %, crème

Fiche d'identité

Diprosone 0,05 %, crème


Type de spécialité : Corticoïdes à usage topique non associés (Corticoïdes, préparations dermatologiques)
Laboratoire : Organon France
Forme : crème
Présentation : 1 tube(s) aluminium verni de 30 g
Date de commercialisation : 07/09/1995
Prix : 1,98 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 231 751
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 372 614
Nombre de boites vendues en 2014 : 4 660 880
Nombre de boites vendues en 2015 : 5 200 784
Nombre de boites vendues en 2016 : 5 336 338
Montant remboursé en 2012 : 8 465 182 €
Montant remboursé en 2013 : 8 886 948 €
Montant remboursé en 2014 : 12 447 404 €
Montant remboursé en 2015 : 11 106 021 €
Montant remboursé en 2016 : 10 303 286 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/10/2016)
Le service médical rendu par DIPROSONE et DIPROSTENE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) excepté dans les rhinites allergiques où le service médical rendu est insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables.
Le service médical rendu par les spécialités DIPROLENE et DIPROSONE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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