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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Dimetane
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Guide Médicaments



Dimetane sans sucre 133 mg/100 ml, sirop

Fiche d'identité

Dimetane sans sucre 133 mg/100 ml, sirop


Type de spécialité : Antitussifs non associés (Médicaments du rhume et de la toux)
Laboratoire : Biocodex
Forme : sirop
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène de 200 ml avec une cuillère-mesure bicéphale (Polystyrène) de 2,5 ml et 5 ml.
Date de commercialisation : 28/07/2003
Prix : 2,24 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 872 610
Nombre de boites vendues en 2013 : 1 002 108
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 414 547
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 625 141
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 492 313
Montant remboursé en 2012 : 863 792 €
Montant remboursé en 2013 : 1 001 601 €
Montant remboursé en 2014 : 1 444 454 €
Montant remboursé en 2015 : 1 246 443 €
Montant remboursé en 2016 : 1 021 102 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 06/02/2019)
Le service médical rendu par DIMETANE, sirop reste faible chez l’enfant dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 15/02/2006)
DIMETANE SANS SUCRE 133 mg/100 ml, sirop n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à ses comparateurs.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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