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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Diacomit
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Guide Médicaments



Diacomit 500 mg, gélule

Fiche d'identité

Diacomit 500 mg, gélule


Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)
Laboratoire : Biocodex
Forme : gélule
Présentation : pilulier(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Date de commercialisation : 04/01/2007
Prix : 356,36 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 087
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 223
Nombre de boites vendues en 2014 : 3 850
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 901
Nombre de boites vendues en 2016 : 4 054
Montant remboursé en 2012 : 1 087 365 €
Montant remboursé en 2013 : 1 155 808 €
Montant remboursé en 2014 : 1 380 092 €
Montant remboursé en 2015 : 1 381 460 €
Montant remboursé en 2016 : 1 438 188 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/07/2017)
Le service médical rendu par DIACOMIT reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 06/06/2007)
DIACOMIT apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans la prise en charge des patients atteints d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson lorsque l'association du valproate de sodium-clobazam ne permet pas un contrôle satisfaisant.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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