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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Diacomit
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Guide Médicaments



Diacomit 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Fiche d'identité

Diacomit 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet


Type de spécialité : Antiepileptique (Antiepileptiques)
Laboratoire : Biocodex
Forme : poudre pour suspension buvable
Présentation : 60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Date de commercialisation : 04/01/2007
Prix : 174,86 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 1 998
Nombre de boites vendues en 2013 : 2 000
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 679
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 857
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 851
Montant remboursé en 2012 : 343 957 €
Montant remboursé en 2013 : 352 990 €
Montant remboursé en 2014 : 482 565 €
Montant remboursé en 2015 : 500 440 €
Montant remboursé en 2016 : 502 150 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/07/2017)
Le service médical rendu par DIACOMIT reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique modéré (date de l'avis 06/06/2007)
DIACOMIT apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans la prise en charge des patients atteints d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson lorsque l'association du valproate de sodium-clobazam ne permet pas un contrôle satisfaisant.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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