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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Delidose
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Guide Médicaments



Delidose 0,5 mg, gel en sachet-dose

Fiche d'identité

Delidose 0,5 mg, gel en sachet-dose


Type de spécialité : Estrogenes, G03a, G03e et G03f exclus (Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale)
Laboratoire : Orion Corporation
Forme : gel
Présentation : 28 sachet(s)-dose(s) aluminium polyéthylène polyester de 0,5 g
Date de commercialisation : 27/12/1996
Prix : 2,38 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 11 332
Nombre de boites vendues en 2013 : 10 461
Nombre de boites vendues en 2014 : 14 316
Nombre de boites vendues en 2015 : 13 675
Nombre de boites vendues en 2016 : 25 853
Montant remboursé en 2012 : 24 178 €
Montant remboursé en 2013 : 22 508 €
Montant remboursé en 2014 : 30 764 €
Montant remboursé en 2015 : 22 512 €
Montant remboursé en 2016 : 38 094 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/06/2015)
Le service médical rendu par les spécialités DELIDOSE 0,5 mg et DELIDOSE 1 mg dans le traitement hormonal substitutif (THS) des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie, lorsque ces spécialités sont utilisées selon les préconisations de la Commission.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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