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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Daivobet
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Guide Médicaments



Daivobet 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel

Fiche d'identité

Daivobet 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel


Type de spécialité : Antipsoriasiques topiques (Médicaments contre le psoriasis)
Laboratoire : Leo Pharma A S Danemark
Forme : gel
Présentation : 1 cartouche(s) polypropylène de 60 g avec applicateur(s) matière plastique
Date de commercialisation : 30/10/2008
Prix : 30,74 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2016 : 51 984
Montant remboursé en 2016 : 1 525 159 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/09/2019)
" Le service médical rendu par :
- DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g, pommade
- DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g, gel
- DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g, gel avec applicateur
- XAMIOL 50 µg/0,5 mg/g, gel
reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*). "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 03/06/2015)
DAIVOBET Gel applicateur n’apporte pas d’amélioration du service médicale rendu (ASMR V) par rapport à DAIVOBET sans applicateur.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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