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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Daivobet
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Guide Médicaments



Daivobet 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade

Fiche d'identité

Daivobet 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade


Type de spécialité : Antipsoriasiques topiques (Médicaments contre le psoriasis)
Laboratoire : Leo Pharma A S Danemark
Forme : pommade
Présentation : 1 tube(s) aluminium verni de 60 g
Date de commercialisation : 12/02/2003
Prix : 30,74 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 720 497
Nombre de boites vendues en 2013 : 602 566
Nombre de boites vendues en 2014 : 482 673
Nombre de boites vendues en 2015 : 486 125
Nombre de boites vendues en 2016 : 523 977
Montant remboursé en 2012 : 23 509 738 €
Montant remboursé en 2013 : 19 783 195 €
Montant remboursé en 2014 : 16 075 900 €
Montant remboursé en 2015 : 15 584 357 €
Montant remboursé en 2016 : 15 704 130 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 18/09/2019)
" Le service médical rendu par :
- DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g, pommade
- DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g, gel
- DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g, gel avec applicateur
- XAMIOL 50 µg/0,5 mg/g, gel
reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*). "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/04/2009)
Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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