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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Dafalgan
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Guide Médicaments



Dafalgan Codeine, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Dafalgan Codeine, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Upsa
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 comprimé(s)
Date de commercialisation : 21/02/1990
Prix : 1,72 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 8 704 467
Nombre de boites vendues en 2013 : 8 158 004
Nombre de boites vendues en 2014 : 10 166 210
Nombre de boites vendues en 2015 : 11 790 806
Nombre de boites vendues en 2016 : 11 937 430
Montant remboursé en 2012 : 17 291 554 €
Montant remboursé en 2013 : 15 532 472 €
Montant remboursé en 2014 : 18 830 975 €
Montant remboursé en 2015 : 15 131 370 €
Montant remboursé en 2016 : 14 168 217 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/09/2016)
Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE, comprimé, reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/02/2012)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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