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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre D retour Dafalgan
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Dafalgan 500 mg, comprimé effervescent sécable

Fiche d'identité

Dafalgan 500 mg, comprimé effervescent sécable


Type de spécialité : Analges non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Upsa
Forme : comprimé effervescent(e) sécable
Présentation : film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 16 comprimé(s)
Date de commercialisation : 13/06/1984
Prix : 1,16 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 539 898
Nombre de boites vendues en 2013 : 481 743
Nombre de boites vendues en 2014 : 540 235
Nombre de boites vendues en 2015 : 376 995
Nombre de boites vendues en 2016 : 354 718
Montant remboursé en 2012 : 720 389 €
Montant remboursé en 2013 : 676 909 €
Montant remboursé en 2014 : 774 558 €
Montant remboursé en 2015 : 328 113 €
Montant remboursé en 2016 : 295 343 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/04/2015)
Le service médical rendu par les spécialités DAFALGAN et EFFERALGAN reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 19/05/2010)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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