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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Curacne
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Guide Médicaments



Curacne 5 mg, capsule molle

Fiche d'identité

Curacne 5 mg, capsule molle


Type de spécialité : Préparations anti-acnéiques orales (Préparations Antiacneiques)
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament
Forme : capsule molle
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 capsule(s)
Date de commercialisation : 28/12/2001
Prix : 6,57 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 46 339
Nombre de boites vendues en 2013 : 53 770
Nombre de boites vendues en 2014 : 92 702
Nombre de boites vendues en 2015 : 91 974
Nombre de boites vendues en 2016 : 18 131
Montant remboursé en 2012 : 278 577 €
Montant remboursé en 2013 : 318 488 €
Montant remboursé en 2014 : 513 595 €
Montant remboursé en 2015 : 447 116 €
Montant remboursé en 2016 : 85 649 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/09/2022)
Le service médical rendu par les spécialités orales à base d’isotrétinoïne (ACNETRAIT, CONTRACNE, CURACNE et PROCUTA) est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Sans objet (date de l'avis 21/09/2022)
Sans objet.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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