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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Curacne
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Guide Médicaments



Curacne 10 mg, capsule molle

Fiche d'identité

Curacne 10 mg, capsule molle


Type de spécialité : Préparations anti-acnéiques orales (Préparations Antiacneiques)
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament
Forme : capsule molle
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 30 capsule(s)
Date de commercialisation : 28/12/2001
Prix : 11,07 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 91 111
Nombre de boites vendues en 2013 : 101 543
Nombre de boites vendues en 2014 : 173 177
Nombre de boites vendues en 2015 : 169 140
Nombre de boites vendues en 2016 : 32 226
Montant remboursé en 2012 : 901 342 €
Montant remboursé en 2013 : 991 996 €
Montant remboursé en 2014 : 1 577 533 €
Montant remboursé en 2015 : 1 405 511 €
Montant remboursé en 2016 : 263 754 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/09/2022)
Le service médical rendu par les spécialités orales à base d’isotrétinoïne (ACNETRAIT, CONTRACNE, CURACNE et PROCUTA) est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

Sans objet (date de l'avis 21/09/2022)
Sans objet.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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