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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Cromadoses
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Guide Médicaments



Cromadoses 2 pour cent, collyre en solution en récipient unidose

Fiche d'identité

Cromadoses 2 pour cent, collyre en solution en récipient unidose


Type de spécialité : Anti-Allergiques oculaires, Stalibisants des Mastocytes (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Thea
Forme : collyre en solution
Présentation : 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml suremballée(s)/surpochée(s)
Date de commercialisation : 30/12/1998
Prix : 3,37 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 302 377
Nombre de boites vendues en 2013 : 305 067
Nombre de boites vendues en 2014 : 443 926
Nombre de boites vendues en 2015 : 460 921
Nombre de boites vendues en 2016 : 489 383
Montant remboursé en 2012 : 430 071 €
Montant remboursé en 2013 : 440 545 €
Montant remboursé en 2014 : 660 626 €
Montant remboursé en 2015 : 566 716 €
Montant remboursé en 2016 : 554 397 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu modéré (date de l'avis 01/10/2014)
La Commission considère que le service médical rendu par CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution et CROMADOSES 2 %, collyre en solution en récipient unidose reste modéré dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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