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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Cosopt
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Guide Médicaments



Cosopt 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Fiche d'identité

Cosopt 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Santen Oy
Forme : collyre en solution
Présentation : 60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 0,2 ml
Date de commercialisation : 14/11/2006
Nombre de boites vendues en 2012 : 256 177
Nombre de boites vendues en 2013 : 341 274
Nombre de boites vendues en 2014 : 609 506
Nombre de boites vendues en 2015 : 699 000
Nombre de boites vendues en 2016 : 744 746
Montant remboursé en 2012 : 3 509 836 €
Montant remboursé en 2013 : 4 681 318 €
Montant remboursé en 2014 : 7 620 611 €
Montant remboursé en 2015 : 7 507 346 €
Montant remboursé en 2016 : 7 869 655 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/10/2015)
Le service médical rendu par COSOPT reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 28/05/2008)
COSOPT 20 mg/5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport COSOPT, collyre en solution en flacon multidose.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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