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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Cosopt
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Cosopt 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Fiche d'identité

Cosopt 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Santen Oy
Forme : collyre en solution
Présentation : 1 flacon(s) OCUMETER PLUS compte-gouttes polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 ml
Date de commercialisation : 17/08/1998
Prix : 7,01 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 606 220
Nombre de boites vendues en 2013 : 367 939
Nombre de boites vendues en 2014 : 472 173
Nombre de boites vendues en 2015 : 419 772
Nombre de boites vendues en 2016 : 362 673
Montant remboursé en 2012 : 7 926 471 €
Montant remboursé en 2013 : 4 426 826 €
Montant remboursé en 2014 : 2 900 689 €
Montant remboursé en 2015 : 2 232 332 €
Montant remboursé en 2016 : 1 849 832 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 20/03/2019)
Le service médical rendu par COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en flacon PEBD avec compte-gouttes est important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 20/03/2019)
Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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