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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Conebilox
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Guide Médicaments



Conebilox 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Conebilox 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Associations avec antihypertenseurs et,ou diurétiques (Bétabloquants)
Laboratoire : Menarini International Operations Luxembourg
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : plaquette(s) polypropylène polycyclooléfine aluminium de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 27/05/2009
Prix : 8,08 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 23 489
Nombre de boites vendues en 2013 : 25 385
Nombre de boites vendues en 2014 : 35 949
Nombre de boites vendues en 2015 : 36 507
Nombre de boites vendues en 2016 : 36 870
Montant remboursé en 2012 : 219 655 €
Montant remboursé en 2013 : 238 869 €
Montant remboursé en 2014 : 341 106 €
Montant remboursé en 2015 : 324 474 €
Montant remboursé en 2016 : 320 477 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 01/10/2014)
La Commission considère que le service médical rendu par CONEBILOX 5 mg / 12,5 mg et CONEBILOX 5 mg / 25 mg reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/12/2009)
Les spécialités CONEBILOX, associations fixes de nébivolol et d'hydrochlothiazide (5 mg / 12,5 mg et 5 mg / 25 mg) n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l'utilisation conjointe de chacun de leurs composants pris séparément à même dose unitaire dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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