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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Combigan
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Guide Médicaments



Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Fiche d'identité

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution


Type de spécialité : Myotiques et antiglaucomateux à usage topique (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Abbvie
Forme : collyre en solution
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Date de commercialisation : 17/01/2006
Prix : 7,50 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 298 738
Nombre de boites vendues en 2013 : 302 419
Nombre de boites vendues en 2014 : 460 707
Nombre de boites vendues en 2015 : 459 388
Nombre de boites vendues en 2016 : 415 810
Montant remboursé en 2012 : 3 834 314 €
Montant remboursé en 2013 : 3 889 697 €
Montant remboursé en 2014 : 6 053 508 €
Montant remboursé en 2015 : 5 757 699 €
Montant remboursé en 2016 : 5 078 632 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 17/02/2016)
Le service médical rendu par COMBIGAN reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 01/03/2006)
COMBIGAN (association fixe timolol/brimonidine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à l’utilisation conjointe de chacun de ses composants présentés individuellement.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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