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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Colopeg
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Guide Médicaments



Colopeg, poudre pour solution buvable

Fiche d'identité

Colopeg, poudre pour solution buvable


Type de spécialité : Nettoyants osmotiques du côlon avec Electrolytes (Laxatifs)
Laboratoire : Bouchara-Recordati
Forme : poudre pour solution buvable
Présentation : 4 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 68,6 g
Date de commercialisation : 04/08/1986
Prix : 7,62 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 198 899
Nombre de boites vendues en 2013 : 176 654
Nombre de boites vendues en 2014 : 222 886
Nombre de boites vendues en 2015 : 221 357
Nombre de boites vendues en 2016 : 214 186
Montant remboursé en 2012 : 1 440 693 €
Montant remboursé en 2013 : 1 283 207 €
Montant remboursé en 2014 : 1 621 635 €
Montant remboursé en 2015 : 1 487 575 €
Montant remboursé en 2016 : 1 397 942 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/10/2014)
Le service médical rendu par COLOPEG reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 08/09/2010)
Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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