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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Codoliprane
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Guide Médicaments



Codoliprane 500 mg/30 mg, comprimé

Fiche d'identité

Codoliprane 500 mg/30 mg, comprimé


Type de spécialité : Non narcotiques et antipyrétiques (Analgésiques)
Laboratoire : Opella Healthcare France
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Date de commercialisation : 10/05/2013
Prix : 1,72 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2014 : 498 394
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 370 339
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 020 134
Montant remboursé en 2014 : 896 453 €
Montant remboursé en 2015 : 1 708 473 €
Montant remboursé en 2016 : 2 341 726 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 21/09/2016)
Le service médical rendu par CODOLIPRANE, comprimé, reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 16/10/2013)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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