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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Coaprovel
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Guide Médicaments



Coaprovel 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Fiche d'identité

Coaprovel 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé


Type de spécialité : Associations antagonistes de l'angiotensine II et antihypertenseurs (c2) et,ou diurétiques (Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine)
Laboratoire : Sanofi Winthrop Industrie
Forme : comprimé pelliculé
Présentation : 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Date de commercialisation : 28/08/2006
Prix : 5,29 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 622 749
Nombre de boites vendues en 2013 : 242 066
Nombre de boites vendues en 2014 : 190 768
Nombre de boites vendues en 2015 : 164 942
Nombre de boites vendues en 2016 : 158 990
Montant remboursé en 2012 : 13 805 489 €
Montant remboursé en 2013 : 5 188 283 €
Montant remboursé en 2014 : 3 833 334 €
Montant remboursé en 2015 : 2 037 098 €
Montant remboursé en 2016 : 1 362 653 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 03/10/2012)
La Commission considère que le service médical rendu par COAPROVEL 150/12,5 mg, 300/12,5 mg et 300/25 mg reste important dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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