Guide Médicaments

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.


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Clobex 500 microgrammes/g, Shampooing

Fiche d'identité

Clobex 500 microgrammes/g, Shampooing

Type de spécialité : Antipsoriasiques topiques (Corticoïdes, préparations dermatologiques)

Laboratoire : Galderma International

Forme : shampooing

Présentation : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 125 ml

Date de commercialisation : 08/06/2007

Prix : 17,43 euros

Taux de remboursement : 65%

Nombre de boites vendues en 2012 : 278 843

Nombre de boites vendues en 2013 : 287 888

Nombre de boites vendues en 2014 : 384 208

Nombre de boites vendues en 2015 : 395 313

Nombre de boites vendues en 2016 : 419 924

Montant remboursé en 2012 : 3 608 619 €

Montant remboursé en 2013 : 3 734 016 €

Montant remboursé en 2014 : 5 014 036 €

Montant remboursé en 2015 : 4 950 338 €

Montant remboursé en 2016 : 5 175 364 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 12/12/2018)
Le service médical rendu par CLOBEX 500 g/g, shampooing, reste important dans l’indication et aux posologies de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 23/01/2008)
CLOBEX shampooing n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu par rapport à DERMOVAL gel.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

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