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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Clarelux
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Guide Médicaments



Clarelux 500 microgrammes/g, crème

Fiche d'identité

Clarelux 500 microgrammes/g, crème


Type de spécialité : Corticoïdes à usage topique non associés (Corticoïdes, préparations dermatologiques)
Laboratoire : Pierre Fabre Medicament
Forme : crème
Présentation : tube(s) aluminium verni de 10 g
Date de commercialisation : 01/06/2010
Prix : 1,34 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 254 893
Nombre de boites vendues en 2013 : 929 226
Nombre de boites vendues en 2014 : 2 155 262
Nombre de boites vendues en 2015 : 2 726 277
Nombre de boites vendues en 2016 : 2 656 733
Montant remboursé en 2012 : 368 594 €
Montant remboursé en 2013 : 1 370 412 €
Montant remboursé en 2014 : 3 201 994 €
Montant remboursé en 2015 : 2 578 958 €
Montant remboursé en 2016 : 2 374 304 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu insuffisant (date de l'avis 17/11/2010)
Compte tenu du risque de mésusage lié à la présentation en tube de 30 g d'un corticoïde d'action très forte, et notamment de son utilisation dans des pathologies correspondantes à des lésions cutanées étendues (les dermatoses bulleuses auto immunes, le mycosis fongoïde, etc.) revendiquées par la firme mais non validées par l'AMM, la Commission de la Transparence considère que le service médical rendu par CLARELUX dans le traitement de lésions cutanées limitées en surface est insuffisant.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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