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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Clamoxyl
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Guide Médicaments



 

Clamoxyl 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (i.m-I.v.)

Fiche d'identité

Clamoxyl 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (i.m-I.v.)


Type de spécialité : Pénicillines orales a large spectre (Antibacteriens à usage systémique)
Laboratoire : Laboratoires Delbert
Forme : poudre pour solution injectable pour perfusion
Présentation : 1 flacon(s) de 1 g
Date de commercialisation : 27/09/1984
Prix : 1,53 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2016 : 28 464
Montant remboursé en 2016 : 34 828 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 08/09/2021)
Le service médical rendu par les spécialités CLAMOXYL (amoxicilline) 500 mg et 1 g, poudre pour solution injectable/ pour perfusion (IM, IV) est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 08/09/2021)
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


Accueil lettre C retour Clamoxyl
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