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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Chibro
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Guide Médicaments



Chibro Cadron, collyre en flacon

Fiche d'identité

Chibro Cadron, collyre en flacon


Type de spécialité : Associations de corticoïdes et d'anti-infectieux ophtalmiques (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Thea
Forme : collyre
Présentation : 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml compte-gouttes (incorporé)
Date de commercialisation : 02/09/1992
Prix : 1,95 euros
Taux de remboursement : 30%
Nombre de boites vendues en 2012 : 825 586
Nombre de boites vendues en 2013 : 781 519
Nombre de boites vendues en 2014 : 1 088 723
Nombre de boites vendues en 2015 : 1 075 196
Nombre de boites vendues en 2016 : 1 055 187
Montant remboursé en 2012 : 748 180 €
Montant remboursé en 2013 : 725 469 €
Montant remboursé en 2014 : 1 046 174 €
Montant remboursé en 2015 : 745 223 €
Montant remboursé en 2016 : 667 875 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu faible (date de l'avis 17/02/2021)
Dans le traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l’½il, le service médical rendu par CHIBRO-CADRON (dexaméthasone, néomycine) devient faible dans les des infections à composante inflammatoire à l’exclusion des conjonctivites infectieuses,

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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