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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Certican
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Guide Médicaments



Certican 0,5 mg, comprimé

Fiche d'identité

Certican 0,5 mg, comprimé


Type de spécialité : Immunosuppresseur (Immunosuppresseurs)
Laboratoire : Novartis Pharma
Forme : comprimé
Présentation : plaquette(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Date de commercialisation : 15/04/2004
Prix : 150,41 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 25 386
Nombre de boites vendues en 2013 : 28 575
Nombre de boites vendues en 2014 : 41 876
Nombre de boites vendues en 2015 : 49 894
Nombre de boites vendues en 2016 : 56 706
Montant remboursé en 2012 : 5 571 376 €
Montant remboursé en 2013 : 6 250 276 €
Montant remboursé en 2014 : 9 191 772 €
Montant remboursé en 2015 : 10 425 461 €
Montant remboursé en 2016 : 11 573 545 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 19/10/2016)
Le service médical rendu par CERTICAN reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique mineur (date de l'avis 26/06/2013)
Bien qu’on ne dispose pas de comparaison à la trithérapie associant mycophénolate mofétil/tacrolimus à dose réduite/corticoïdes préconisée dans la prévention du rejet de greffe hépatique, compte tenu de la moindre diminution du débit de filtration glomérulaire mise en évidence avec CERTICAN/tacrolimus à dose réduite/corticoïdes, par rapport au tacrolimus à dose standard/corticoïdes, à 12 mois et à 24 mois, CERTICAN, associé au tacrolimus à dose réduite et aux corticoïdes, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prévention du rejet d’organe chez les patients recevant une transplantation hépatique par rapport au tacrolimus à dose standard associé aux corticoïdes.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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