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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Celluvisc
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Guide Médicaments



Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Fiche d'identité

Celluvisc 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose


Type de spécialité : Larmes artificielles et lubrifiants oculaires (Médicaments ophtalmologiques)
Laboratoire : Abbvie
Forme : collyre
Présentation : 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Date de commercialisation : 15/09/1994
Prix : 2,92 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 904 243
Nombre de boites vendues en 2013 : 767 850
Nombre de boites vendues en 2014 : 909 927
Nombre de boites vendues en 2015 : 803 575
Nombre de boites vendues en 2016 : 704 216
Montant remboursé en 2012 : 2 475 488 €
Montant remboursé en 2013 : 2 127 454 €
Montant remboursé en 2014 : 2 561 534 €
Montant remboursé en 2015 : 1 821 901 €
Montant remboursé en 2016 : 1 452 332 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 09/01/2019)
Le service médical rendu par CELLUVISC reste important dans l’indication de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 09/09/2009)
Absence d'amélioration du service médical rendu.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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