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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Celltop 50 mg, capsule molle

Fiche d'identité

Celltop 50 mg, capsule molle


Type de spécialité : Alcaloides de la Pervenche et autres produits végétaux (Antineoplasiques)
Laboratoire : Baxter
Forme : capsule molle
Présentation : plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 capsule(s)
Date de commercialisation : 11/08/1993
Prix : 176,36 euros
Taux de remboursement : 100%
Nombre de boites vendues en 2012 : 3 029
Nombre de boites vendues en 2013 : 3 195
Nombre de boites vendues en 2014 : 4 025
Nombre de boites vendues en 2015 : 3 540
Nombre de boites vendues en 2016 : 3 759
Montant remboursé en 2012 : 604 174 €
Montant remboursé en 2013 : 590 451 €
Montant remboursé en 2014 : 744 448 €
Montant remboursé en 2015 : 645 025 €
Montant remboursé en 2016 : 683 073 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/06/2019)
Le service médical rendu par CELLTOP est important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

(progrès qu'apporte ce nouveau médicament par rapport à des traitements déjà existants)

progrès thérapeutique inexistant (un produit qui n'apporte pas de progrès thérapeutique ne peut être inscrit au remboursement que s'il apporte une économie dans les coûts de traitement) (date de l'avis 05/06/2019)
Dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*), la Commission considère que les spécialités CELLTOP 25 et 50 mg en capsule n’apportent pas d’Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations d’étoposide disponibles par voie injectable.


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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