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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

Accueil lettre C retour Celestene
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Guide Médicaments



Celestene 2 mg, comprimé dispersible sécable

Fiche d'identité

Celestene 2 mg, comprimé dispersible sécable


Type de spécialité : Corticosteroides oraux non associés (Corticoïdes à usage systémique)
Laboratoire : Organon France
Forme : comprimé dispersible sécable
Présentation : 1 flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Date de commercialisation : 04/06/1996
Prix : 2,50 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 298 423
Nombre de boites vendues en 2013 : 152 568
Nombre de boites vendues en 2014 : 172 507
Nombre de boites vendues en 2015 : 147 137
Nombre de boites vendues en 2016 : 121 666
Montant remboursé en 2012 : 808 417 €
Montant remboursé en 2013 : 418 521 €
Montant remboursé en 2014 : 475 726 €
Montant remboursé en 2015 : 270 121 €
Montant remboursé en 2016 : 198 515 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 05/10/2016)
Le service médical rendu par DIPROSONE et DIPROSTENE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*) excepté dans les rhinites allergiques où le service médical rendu est insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables.
Le service médical rendu par les spécialités DIPROLENE et DIPROSONE reste important dans les indications de l'AMM (Autorisation de Mise sur le Marché*).

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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