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Guide Médicaments
Efficacité réelle des médicaments prescrits

Le Guide Médicaments publie les avis officiels de la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) concernant le Service Médical Rendu (SMR) des médicaments depuis 2002.

2 critères sont pris en compte : le SMR, qui considère l'intérêt du médicament dans l'absolu et l'ASMR qui considère ce qu'il apporte de plus par rapport aux autres médicaments existants.

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Guide Médicaments



Cebutid 50 mg, comprimé enrobé

Fiche d'identité

Cebutid 50 mg, comprimé enrobé


Type de spécialité : Antirhumatismaux non stéroïdiens non associés (Antiinflammatoires et antirhumatismaux)
Laboratoire : Almirall Espagne
Forme : comprimé enrobé
Présentation : plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Date de commercialisation : 17/03/1993
Prix : 2,70 euros
Taux de remboursement : 65%
Nombre de boites vendues en 2012 : 76 912
Nombre de boites vendues en 2013 : 61 626
Nombre de boites vendues en 2014 : 73 499
Nombre de boites vendues en 2015 : 153 920
Nombre de boites vendues en 2016 : 69 442
Montant remboursé en 2012 : 234 659 €
Montant remboursé en 2013 : 171 486 €
Montant remboursé en 2014 : 199 078 €
Montant remboursé en 2015 : 325 340 €
Montant remboursé en 2016 : 133 129 €

Service Médical Rendu (SMR)

(intérêt clinique du médicament permettant son remboursement)

Service médical rendu important (date de l'avis 22/07/2015)
" Le service médical rendu par CEBUTID reste important dans les indications suivantes :
• rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique,
• le traitement de l’arthrose.
• le traitement des radiculalgies
• les dysménorrhées. "

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

Pas d'avis disponible en ligne pour cette spécialité


* AMM : Autorisation de Mise sur le Marché.
Pour être commercialisée, un médicament doit obtenir d'abord une autorisation de mise sur le marché (AMM).
L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour son médicament, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication revendiquée.

Important :

Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.


 


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